Hansa Biopharma AB (publ) HNSA
Mail när signalen eller risken ändras · veckobrief varje söndag
Inget kort · Ingen tidsgräns på gratisnivån · Uppgradera när du vill
Nyhetskollen uppdaterar bedömningen löpande.
Generell analys — inte personlig rådgivning.
Behåll; överväg att skala in stegvis på svaghet inför/efter H1-rapporten och CMD, men håll positionstorlek begränsad p.g.a. binär FDA-risk (t.ex. 5–10% av biotech-allokering beroende på riskprofil).
Värdet ligger fortsatt i FDA-beslutet och den amerikanska lanseringen medan SERB-avtalet har stärkt kassan.
Sentimentet har stärkts av konkreta framsteg mot den amerikanska marknaden och validering av Idefirix i klinisk praxis.
HÅLL är bedömningen. Positivt är marknadens humör. Hög risk betyder att mycket kan gå fel.
Senaste förändringen
- 12 nov 2026 — Rapporten visar kraftigt högre intäkter drivet av SERB-licensavtalet samt stärkt kassa, vilket förbättrar utsikterna inför FDA-beslutet.
Hela analysen är öppen. Följ bolaget gratis för hela förändringshistoriken — och mail nästa gång bilden ändras.
Visa alla förändringar (9) — följ bolaget gratisOm bolaget
Hansa Biopharma är ett bioteknikbolag som utvecklar och kommersialiserar immunmodulerande enzymbehandlingar. Huvudprodukten Idefirix (imlifidase) används för desensibilisering inför njurtransplantation hos högsensitiserade patienter och bolaget driver även en pipeline inom autoimmuna sjukdomar och transplantationsrelaterade indikationer. Bolaget är i kommersiell/tillväxtfas men är ännu inte lönsamt och är starkt beroende av regulatoriska och kommersiella framsteg i USA.
Positivt scenario
Stegen mot en Nasdaq-notering breddar den institutionella investerarbasen och säkrar finansiering inför en potentiell USA-lansering.
Negativt scenario
Den aviserade riktade nyemissionen och utgivandet av nya depåbevis medför en nära förestående utspädningsrisk.
Varför denna signal
Värdet ligger fortsatt i FDA-beslutet och den amerikanska lanseringen medan SERB-avtalet har stärkt kassan.
Senaste nyheter
Q3-rapporten publicerades 11 november med intäkter på 143 MSEK drivet av SERB-licensintäkter. Likvida medel uppgick till 1 337 MSEK. Positiva PAES-data presenterades på ASN Kidney Week och IND-ansökan för HNSA-5487 lämnades in. Aktien steg kraftigt till 44,76 SEK på rapportdagen.