Alvotech ALVO.SDB
Generell analys — inte personlig rådgivning.
BLA-återinlämningarna är en materiell katalysator som minskar osäkerheten kring tidslinjen jämfört med perioden efter CRL/inspektionsutfall, men risknivån är fortsatt hög då FDA-beslut och kvalitets-/tillverkningsutförande fortfarande är binära drivare.
Den här bilden ändras. Följ Alvotech gratis — mail när signalen eller risken ändras + veckobrief varje söndag.
Följ Alvotech gratisMail när signalen eller risken ändras · veckobrief varje söndag
Inget kort · Ingen tidsgräns på gratisnivån · Uppgradera när du vill
Pris & värdering
Marknadssentiment
Varför just NEUTRAL?
- Omvärdera positionen: behåll basexponering om du accepterar regulatorisk risk, men undvik att öka aggressivt innan tydligare FDA-tidslinje/acceptans (t.ex. PDUFA-datum) kommuniceras.
Senaste nyheter
- Den 4 juni 2026 återinlämnade Alvotech (med Teva) omarbetade BLA-ansökningar till FDA för AVT05 (biosimilar till Simponi/Simponi Aria, golimumab) och AVT06 (biosimilar till Eylea, aflibercept). Den 11 maj meddelade bolaget att FDA slutfört en rutinmässig cGMP-inspektion av Reykjavik-anläggningen (Form 483 utfärdad) och att observationerna bedöms vara åtgärdbara. Aktien reagerade positivt på återinlämningen men bolaget har fortsatt press från Q1-miss mot konsensus.
Det här ingår i Firelda Watch för Alvotech
Lägg till bolaget i din watchlist och få allt detta automatiskt.
- Gratis: 3 bolag i bevakningslistan
- Förändringshistorik och bevakning på varje bolag du följer
- Söndagens veckobrief — AI-sammanfattning av veckans nyheter
- Watch/Ultra: samma-dags mail när något väsentligt händer
Vill du se hur en färdig analys ser ut?
Visa en exempelanalys
Äger du Alvotech? Skapa gratis konto och följ upp till 3 bolag — förändringshistorik, veckobrief och mail när bilden ändras. Uppgradera till Watch för fler platser och samma-dags mail.
Följ 3 bolag gratisMail när signalen eller risken ändras · veckobrief varje söndag
Inget kort · Ingen tidsgräns på gratisnivån · Uppgradera när du vill