SynAct Pharma AB SYNACT
Mail när signalen eller risken ändras · veckobrief varje söndag
Inget kort · Ingen tidsgräns på gratisnivån · Uppgradera när du vill
Nyhetskollen uppdaterar bedömningen löpande.
Generell analys — inte personlig rådgivning.
Befintliga positioner kan behållas medan nya köp väntar på tydligare fas 3-besked eller slutfört Brasilien-avtal.
Partnerskapsavtalet stärker dengue-möjligheten men låg kassa och fas 3-risker motiverar fortsatt HÅLL-signalen.
Investerare ser partnerskapsavtalet som validering av plattformen och noterar förbättrad finansiell uthållighet.
HÅLL är bedömningen. Positivt är marknadens humör. Hög risk betyder att mycket kan gå fel.
Senaste förändringen
- 4 nov 2026 — Rapporten visar försämrat resultat men stärkt kassa efter nyemission, drivet av Q3-bokslutet.
Om bolaget
SynAct Pharma utvecklar resomelagon (AP1189), en melanokortinreceptoragonist för upplösning av inflammation vid reumatoid artrit och dengue. Bolaget är i klinisk fas 2b/3-förberedelse och saknar intäkter.
Positivt scenario
Partnerskapsavtalet med Hipolabor validerar resomelagons kommersiella potential och minskar risken för utvecklingen i Brasilien.
Negativt scenario
Låg kassa och missat primärt effektmått i fas 2b-studien innebär fortsatt hög exekveringsrisk inför fas 3.
Känslighetsanalys
| Faktor | Om det viker | Om det stärks |
|---|---|---|
| Framgångsrik fas 3-start för RA | Avslag eller krav på ytterligare studier fördröjer utveckling och ökar kapitalbehovet. | Godkänd fas 3-design möjliggör partneringavtal och högre värdering. |
| Slutgiltigt kommersiellt avtal i Brasilien | Uteblivet avtal minskar validering och upfront-intäkter. | Bindande avtal ger intäkter och breddar indikationsområdet. |
Varför denna signal
Partnerskapsavtalet stärker dengue-möjligheten men låg kassa och fas 3-risker motiverar fortsatt HÅLL-signalen.
Senaste nyheter
SynAct publicerade Q3-rapporten med likvida medel på 42,4 MSEK och kassalöptid in i Q4 2027. BioVal BioStock Analytics inledde bevakning och värderar tre program till 2,9 miljarder SEK i riskjusterat nettovärde. FDA Type C-möte om fas 3-design väntas senast Q1 2027.